疫苗来了!Gilead还有戏唱吗?

美国联储局主席鲍威尔扬言,要成功研发出新冠肺炎疫苗,美国经济才有望全面复苏。话音刚落,疫苗公司Moderna随即公布好消息,股价爆升刺激美股跟上,一日后顺势抽水,背后精心安排不言可喻。疫市下人人望有新药或疫苗冲喜,一点风声便炒个不亦乐乎。大家还记得之前大受追捧,市值一度升破1,000亿美元大关的吉利德科技(Gilead)吗?疫苗都话要面世了,研发瑞德西韦(Remdesivir)的Gilead还有没​​有戏唱?

美国新冠病毒疫情全球第一,Gilead研发的抗病毒药瑞德西韦被视为救星,临床试验期间不时传出好消息,股民自然跟着雀跃起舞,就连美国食品药品管理局(FDA)也不甘落后,5月初火速批准医疗机构「紧急使用」 瑞德西韦,用来治疗重症患者。偏偏应验了股坛经典智慧「见光死」,股价之后反覆走低,至今未见起色。如今杀出个Moderna,Gilead捧场客立时如坐针毡。

Moderna疫苗可望而不可即

相对瑞德西韦,无疑疫苗始终是对抗新冠病毒最大杀器。目前全球过百间机构日以继夜研发疫苗,由研发至推出市面,专家估计最快要12至18个月;但是面对新冠病毒来势汹汹,全球经济受到重创,疫苗成为重启经济活动的钥匙,更是美国总统特朗普能否连任的关键。Moderna称最快7月进行疫苗的第三期临床测试,并希望今年内推出市面,进展之快令人难以想像。不过,公司对研发疫苗如此信心满满,除了配合特朗普的选举工程,事后看来更可能是为其逾13亿美元的配股行动作铺垫。

Gilead的瑞德西韦原打算用于医治疗伊波拉(Ebola)和中东呼吸综合症(MERS)等疾病,但从未获批任何应用。新冠病毒出现后,瑞德西韦于不同国家临床试用,4月中传来芝加哥大学进行的第三期临床试验疗效不错,5月初获FDA紧急授权使用,成为治疗新冠重症的希望。虽然近期有关新冠疫苗好消息接踵而至,但只是通过小规模安全性测试,尚未进入大规模有效性测试,距离通过所有临床测试,并最终获FDA批准上市,恐怕还有很长一段路要走。

事实上,在疫苗研发仍处于初阶之际,只要瑞德西韦能确证对新冠重症的疗效,仍有一定商业价值,何况Gilead还有其他新药在研。Gilead上周五(22日)收报73.34美元,市值922亿美元,相当于预测市盈率11.72倍,52周股价介乎60美元至84美元上落,波幅反映市场对Gilead的新药能获批准上市的憧憬,这包括治疗类风湿关节炎的Filgatinib,以及大家引颈以待的瑞德西韦。

两款新药市场潜力巨大

据了解,Gilead早前捐出的150万剂瑞德西韦已经用罄,未来数周将正式收取药费。证券界为此估计,假设瑞德西韦每剂售价5000美元,以及公司预计产量,其销售将为Gilead今明两年分别贡献5亿及7.5亿美元的全球性收入,至2022年有关收入更增至10亿美元。按最佳情境推演,瑞德西韦极可能为Gilead带来介乎50亿美元至100亿美元的销售收入。

Gilead一向以研发人类免疫缺乏病毒(HIV)为主,近年销售收入主要来自HIV相关的药项。公司2019年财年及最新的2020年首季度,约75%便来自HIV的药项。其中,首季度净利润下跌两成一至15.51亿美元。市场一直担心Gilead单靠食HIV药品的老本,长远未必能保持盈利的增长,彰显其开发拳头药如瑞德西韦等新药的迫切性。

瑞德西韦为Gilead带来新希望,用于治疗类风湿关节炎的Filgatinib也是明日之星。这是Gilead与比利时生物科技公司Galapagos NV合作项目,去年底已向FDA提交了新药申请,同时提交的还有一张优先审评券,可缩短预期的审查时间。由于Gilead于欧洲和日本也递交了申请,有望成为推动未来增长的关键产品之一,即使同样面临多个竞争产品,但业内估计2024年Filgatinib全球销售额预计可达到14亿美元。

当然,两只新药一日未正式获批,要推动Gilead股价突破100美元,有相当大难度,因这涉及数百亿美元市值的爆升;但是只要不时有利好的临床数据,在52周股价波幅炒上落,未必没有赚水。再者,Gilead预期股息率有3.7%,较标指平均2%为优,是进可攻、退可守的投资药品股选择。

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