文/陈根
5月10日，国家传染病医学中心、复旦大学附属华山医院感染科信息发布平台“华山感染”公布了一项新的研究成果，证实了应对奥密克戎多个变异株，加强疫苗接种的必要性。华山感染张文宏教授团队、复旦大学生命科学学院王鹏飞教授团队共同合作，评估了奥密克戎变异株四个亚型对两剂灭活疫苗、第三针加强接种后的免疫逃逸特征。
相关成果于5月8日发表于《细胞宿主与微生物》杂志（2021 IF 21.023）。
本次研究发现，两针灭活疫苗接种后的受试者对奥密克戎株的抗体滴度水平，相较原始株下降至少5.3倍。四个亚型的假病毒实验评价显示，针对BA.2的中和抗体滴度与BA.1相似，或低于BA.1。
在第三针同源（灭活疫苗）或异源接种后，抗体滴度显著升高，抗体阳性率达到至少75%。另外，预计XD、XE、XF三种重组谱系的抗体逃逸与研究的4个奥密克戎亚系没有显著差异，因为它们的S蛋白与BA.1或BA.2相同。
2021年12月，华山感染张文宏教授团队、王鹏飞教授团队均在两针灭活疫苗和三针同源/异源接种的血清样本中评估了奥密克戎BA.1株的中和能力。
研究发现，两针灭活疫苗针对奥密克戎变异株的抗体滴度下降较为明显，中和抗体滴度下降至6.04，较原始株降低了约10倍。无论是何种类型第三针加强后（灭活疫苗或重组亚单位蛋白苗），血清标本对奥密克戎株的中和抗体滴度阳性率均达到了100%。
简单来说这篇论文的核心内容就是三点：1、新的奥密克戎的变异株与当前的BA.1和BA.2变异株的抗体逃逸性差不多；2、之前接种两针接种针对于奥密克戎的抗体中和能力大幅下降；3、加强针对奥密克戎的中和抗体能力很好。
不用说，下一步的结论就是呼吁赶紧进行加强针的接种，简单来说就是大家尽快继续打疫苗。那么对于当前这个疫苗是否有必要接种的问题，大家各自决定，觉得有必要的就去接种，觉得没必要的就不接种。
我觉得张医生以前是公开讲过，世界上最好的药物是什么？就是人体的自体免疫系统。在欧美市场，新药研发周期一般 10 年以上，创新疫疫苗一般也需要 8~12 年（具体如下：流感疫苗 14 年，HPV 疫苗 23 年，乙肝疫苗 38 年），其中临床前研究阶段为 1-10 年，临床试验 4-7 年。
当然，美国这次也是神速的研发成功了这个新冠疫苗，准确的说，美国的这些疫苗都还只是处于临床前研究阶段，因为临床前就需要1-10年的时间来研究各种潜在引发的问题，然后临床需要4-7年的时间来发现副作用，并且不断的进行调整。但是因为疫情被美国政府与FDA以及药厂联合神操作了一把，这个疫苗接神奇的神速了。
结果现在美国各种疫苗接种后的跟踪研究报告出来，发现各种副作用非常的大，美国的疫苗根本就是不合格的疫苗。所以美国的医学专家发现这个疫苗的研发有很大的问题，根本就不可能神速，神速的背后就是接受所有的副作用。
目前来看，美国人民是彻底的不再相信这个神速的疫苗了，如果疫苗真的能这么神速的话，那么癌症不就马上可以攻克了吗？按照疫苗的速度来看，一年就能出来，就意味着一年就能搞定一个靶向药物，我们人类不就马上可以大幅延长寿命了吗？显然这是不可能的。这也就是美国当前出现了反对新冠疫苗接种的根本原因。
很多时候违背正常研发周期出来的事情，不是说不能出来，而是需要付出相应的代价。那么对于当前已经演变成上呼吸道疾病的奥密克戎，是否有必要接种，大家自己思考。人类历史上从来没有出现过疫苗一针一针的不断打的事情，当前正在成为医学史上的新历史。最后谈个养鸡的事情，40天能不能进入餐厅给你吃，当然能，然后小孩子经常吃之后是什么情况呢？这就是代价。
